Home   >   Hälsa   >   Kunskapen om adhd-läkemedel måste öka

Kunskapen om adhd-läkemedel måste öka

By on 3 juni, 2025
Genrebild

Läkemedelsverket har lämnat in sin första delrapport till regeringen, inom ramen för uppdraget att öka kunskapen om användningen av adhd-läkemedel i Sverige. Myndigheten planerar flera studier för att kartlägga förekomst av och insjuknande i adhd, förskrivningsmönster av läkemedel och för att ta fram en uppdaterad behandlingsrekommendation för adhd.

Under 2000-talet har den psykiska ohälsan ökat, det vill säga från självskattade lättare psykiska besvär till diagnostiserade psykiatriska tillstånd. Adhd var det vanligaste psykiatriska tillståndet bland personer under 30 år, i Sverige under 2023.

— Vi ser ett stort behov av att fördjupa kunskapen om både diagnosen, och användningen av läkemedel kopplade till adhd. Det är avgörande för att säkerställa en jämlik, säker och ändamålsenlig vård, säger Paulina Tuvendal, projektledare på Läkemedelsverket.

Uppdraget omfattar även en översyn av vilka konsekvenser, en utökad förskrivningsrätt för centralstimulerande läkemedel kan medföra. Läkemedelsverket menar att förskrivningsrätten bör vara begränsad till de medicinska specialiteter som har ansvar för utredning, diagnostik eller uppföljning av patienter med adhd.

Dock behöver dessa specialiteter inte vara begränsade, till de som idag har förskrivningsrätt. Läkemedelsverket kommer att fortsätta undersöka möjligheten till en utökad förskrivningsrätt för vissa specialiteter, men i nuläget föreslås inga förändringar eftersom utredningsarbete pågår.

Regeringen gav den 23 maj 2024, Läkemedelsverket i uppdrag att stärka kunskapen hos berörda aktörer om adhd-läkemedel. Arbetet sker i nära samverkan med andra myndigheter och aktörer, och resultaten kommer att kommuniceras löpande på ett tillgängligt och målgruppsanpassat sätt.

Internationella erfarenheter från Norden, EU och övriga världen kommer att tas i beaktande. Slutrapporten ska lämnas till regeringen senast den 1 juni 2027.

Hälsa
Örebronyheter

Källa: Läkemedelsverket

You must be logged in to post a comment Login