- Välkommen till panelsamtal om Kulturkvarterets trygghetsarbete
- Andra maj presenteras det vinnande förslaget för Solbacka i Kumla
- En dålig dag för Marcus Ericsson
- Viktig hemvinst för Örebro SK
- Örebro Teater släpper spelåret 2024–2025
- Stora skillnader i ärftlighet för våra vanligaste ryggsjukdomar
- Brand på Restalundsvägen 20 i Örebro (Uppdatering)
- Corem hyr ut till gymkedjan Member 24 i Örebro Entré
- Mingel – *Makeriet* Lördag 27 April 2024
- Johan Pehrson besöker Degerfors
Använd inte retinoider under graviditet – kan skada fostret
EMA:s säkerhetskommitté PRAC konstaterar att perorala retinoider kan ha fosterskadande effekt och får därför inte användas under graviditet, PRAC rekommenderar även att produktinformationen för perorala retinoider ska uppdateras om risken för psykiska symptom.
Retinoider och graviditet
PRAC konstaterar att perorala retinoider kan ha fosterskadande effekter och därför inte får användas under graviditet. Som ytterligare en försiktighetsåtgärd rekommenderas att inte heller retinoider som appliceras på huden (som kräm eller gel) används under graviditet.
Kvinnor i barnafödande ålder får inte behandlas med de perorala retinoiderna acitretin, alitretinoin och isotretinoin om inte åtgärder tagits för att förebygga graviditet.
Psykiska symtom
PRAC utvärderade även det möjliga sambandet mellan retinoidanvändning och psykiska symtom, såsom nedstämdhet, ångest och humörsvängningar.
För perorala retinoider anser inte PRAC att ett tydligt samband med risk för psykiska symtom kan fastställas. Emellertid kan patienter med svåra hudsjukdomar vara mer känsliga för psykiska symtom beroende på sjukdomens art. PRAC rekommenderar därför att produktinformationen för samtliga perorala retinoider bör innehålla en varning samt information om att uppmärksamma symptom eller tecken på depressivitet, humörsvängningar eller förändrat beteende.
Inget tyder på att retinoider som appliceras på huden innebär någon risk för psykiska biverkningar och därför behöver inga ytterligare varningar läggas till i produktinformationen till förskrivare.
Fortsatt process
Översynen av retinoider inleddes den 8 juli 2016 av EMA:s säkerhetskommitté PRAC. Rekommendationerna skickas nu till EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel (CHMP – Committee for Medicinal Products for Human Use) som tar ställning till de föreslagna åtgärderna. Läkemedelsverket återkommer med ytterligare information efter CHMP:s ställningstagande.
Hälsa | Regionalt
Örebronyheter
You must be logged in to post a comment Login