Home   >   Hälsa   >   Upptäckt av nya potentiella målproteiner för framtida antibiotika

Upptäckt av nya potentiella målproteiner för framtida antibiotika

By on 4 december, 2022
Foto: Umeå universitet

Bakterier är små men tuffa, delvis för att deras celler har ett skyddande cellväggsskelett. Professor Felipe Cava och hans team vid Umeå universitet och medarbetare vid Harvard Medical School, har upptäckt de länge eftersökta proteiner som behövs för att upprätthålla bakteriens cellväggsstruktur. Proteinerna utgör en mycket lovande sårbar punkt att utnyttja för framtida antibiotika. Resultaten publiceras i Nature.

– Vi fann att två bristfälligt karakteriserade proteinfamiljer, DUF368 och DedA, som är brett bevarade i alla tre stora grupper av liv, ansvarar för återvinningen av lipidbärarna. Intressant nog krävs några av dessa proteiner endast under specifika förhållanden, vilket tyder på att transportfunktionen är dynamisk och reglerad av olika miljösignaler, säger Felipe Cava, professor på Institutionen för molekylärbiologi vid Umeå universitet.

Med hjälp av modellorganismerna Vibrio cholerae och Staphylococcus aureushar teamet med infektionsforskare knutna till Laboratoriet för Molekylär Infektionsmedicin Sverige (MIMS) och Umeå Centrum för Mikrobiell Forskning (UCMR) vid Umeå universitet i samarbete med forskare från Harvard Medical School i USA gjort sin upptäckt som nu presenteras i den prestigefyllda tidskriften Nature.

Återvinning av lipidbärare är avgörande för patogena bakteriers förmåga att initiera sjukdom, vilket tyder på att selektivt rikta in sig på dessa transportörer skulle kunna vara ett hållbart och betydelsefullt tillvägagångssätt för att utveckla nya antimikrobiella medel.

Proteiner hittas i screening

Cellväggen, liksom huden på djur, är avgörande för att bakterier ska överleva. Många av våra bästa antibiotika riktar sig därför mot de proteiner som bygger och omformar denna struktur. Eftersom cellväggen är placerad på utsidan av cellmembranet som omsluter cellen måste dess byggstenar transporteras över detta membran från cytoplasman där de tillverkas. För denna överföring använder bakterier specialiserade lipidbärare, så kallade undekaprenylfosfatlipider.

När byggstenar har levererats och monterats måste lipidbäraren återvända till cytoplasman för att transportera nya enheter; emellertid har det varit en gåta, fram till i dag, vilka proteiner som hjälper dessa lipider att återvända.

Med avstamp i en in vivo-screening av tarmkoloniseringsfaktorer för V. cholerae, kunde forskarteamet identifiera ett membranprotein som innehöll den brett bevarade domänen, DUF368. Experimenten visade att vid avsaknad av DUF368-innehållande proteiner, växte båda modellbakterierna dåligt och uppvisade morfologiska defekter vilket starkt tyder på att dessa membranproteiner är involverade i cellväggsbiogenes, och särskilt i transporten av undekaprenylfosfatlipider.

Val av transportprotein dynamiskt

Eftersom återvinning av lipidbärare är en så viktig funktion var det anmärkningsvärt att DUF368-mutanter mestadels påverkades vid alkaliskt pH. Detta tyder på att det finns andra transportörer vid neutrala och sura pH-värden i cellen. En screening identifierade ett protein från DedA-familjen som ytterligare en transportör av undekaprenylfosfat. Resultaten visar på att sammanhanget styr aktiviteten kring återvinning av undekaprenylfosfat i bakterieceller.

– Bakterier upplever normalt ett brett spektrum av miljöförändringar både under frilevande förhållanden och under infektion. Valet av specifika undekaprenylfosfat-transportproteiner för att upprätthålla cellväggsstabiliteten i de olika situationerna verkar vara en adaptiv mekanism i bakterier, förklarar Emilio Bueno, postdoktor på Institutionen för molekylärbiologi vid Umeå universitet.

Idealiskt mål för antibiotikum

Återvinning av undekaprenylfosfat är ett nyckelsteg i biosyntesen av inte bara peptidoglykan, den primära strukturella komponenten i cellväggen, utan även andra cellytglykopolymerer, inklusive väggteikosyra, vissa lipopolysackaridmodifieringar och kapslar.

– Med tanke på dess omfattande och kritiska roll i underhåll av bakteriecellytor, är detta steg ett idealiskt mål för antimikrobiella medel. Dessutom, även om DUF368-proteiner är begränsade till bakterier och archaea, är DedA-familjemedlemmar allmänt förekommande i eukaryoter, inklusive människor. Därför kan våra fynd påverka förståelsen av polyprenylfosfat-transport i alla tre stora grupper av liv”, säger Felipe Cava.

Hälsa | Sverige
Örebronyheter

Källa: Umeå universitet

You must be logged in to post a comment Login